Благотворительный фонд помощи детям с миодистрофией Дюшенна и иными тяжелыми
нервно-мышечными заболеваниями «МойМио» поблагодарил Научно-производственный
центр «Виртуальная клиника» Московского института психоанализа за волонтерскую
помощь. Его сотрудники организовали и провели психологические консультации для
родителей, чьи дети являются подопечными фонда.
Консультации проводились в мини-группах по методике «Пять измерений», автором
которой является научный руководитель центра Виктория Аршинова. Вел консультации
психолог-ментор Сергей Тарасов. В них приняли участие около 20 мам мальчиков с
диагнозом миодистрофия Дюшенна. На встречах консультант работал с запросом каждого участника. В ходе работы сотрудники «Виртуальной клиники» постоянно анализировали терапевтический процесс и вносили в него необходимые дополнения.
Миодистрофия Дюшенна – редкое генетическое заболевание. Еще 5 лет назад мальчики с таким диагнозом едва доживали до 25 лет. Сейчас, благодаря развитию медицины этот
срок увеличился до 35 лет.
«Мы сотрудничаем с фондом с 2021 года. Родители детей с этим и подобными диагнозами испытывают колоссальную психологическую нагрузку. Особенностью развития болезни является ее довольно стремительный и непредсказуемый прогресс. На первый взгляд, вполне здоровые ребята начинают испытывать сложности при ходьбе, подъеме на лестницу и т.п. Через некоторое время передвижение становится возможным только на инвалидной коляске. Все это не может не влиять на состояние родителей. Как правило, они находятся в постоянном сильном стрессе», – объясняет клинический психолог, руководитель НПЦ «Виртуальная клиника» Московского института психоанализа Ольга Валаева.
Она подчеркнула, что центр планирует сотрудничать с фондом «МойМио» на постоянной
основе. Благодарственное письмо от фонда было направлено в адрес «Виртуальной клиники». В нем выражалась благодарность за сотрудничество, профессионализм и заботу о родителях редких мальчишек с миодистрофией Дюшенна.
